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小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞培养注意事项
更新时间:2025-04-02   点击次数:58次

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培养注意事项:

1、实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。

2、操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。

3、小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

4、工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。

细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?

((1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发

(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发

(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发

(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发

(5)视具体情况而定

细胞污染对实验的影响:

不管发生哪种类型的污染都会造成相同的结果,即必须重新做实验,因此浪费工作时间,增加实验成本,降低实验重复性,而且以污染细胞和未污染细胞为基础进行试验时,有可能得到的实验结果*不同,更为严重的是,如果你所研究的细胞是另外一种细胞的话,那所做的所有工作可能会一文不值。

客户应具有一定细胞培养知识与经验,并具备基本培养条件(细胞培养实验室,无菌操作台、CO2培养箱,可拍照倒置显微镜等),并按说明书要求准备好相应的无菌的培养基、血清、双抗、细胞培养瓶、培养板等,如果因客户缺少基本培养经验和培养条件而导致细胞死亡或污染,不在我司售后责任之内。
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